Etiopatogenia del lupus eritematoso sistémico: interacciones moleculares y respuesta inmune

Autores/as

Palabras clave:

Lupus eritematoso sistémico, Respuesta inmunológica, Metabolismo de aminoácidos, Autoanticuerpos

Resumen

Actualmente, establecer un diagnóstico clínico certero del lupus eritematoso sistémico (LES) representa un desafío en el contexto ecuatoriano, ya que en la mayoría de los casos este se realiza cuando la enfermedad ha alcanzado una fase avanzada. Debido a esta situación, la comunidad médica ha dirigido sus esfuerzos a identificar biomarcadores adicionales en el torrente sanguíneo que faciliten una detección precoz, más allá de la presencia de anticuerpos antinucleares tradicionales. En este estudio, adaptado a la realidad clínica del Ecuador, se analizaron los niveles séricos de arginina en individuos clínicamente sanos y en pacientes diagnosticados con LES en diferentes hospitales de referencia del país. Los análisis revelaron concentraciones de arginina que oscilaron entre 4 y 17 mg/dl en personas sanas, mientras que en los pacientes con LES los niveles variaron de 0.0 a 11 mg/dl. Es importante señalar que el 77% de los pacientes ecuatorianos con diagnóstico de LES presentaron una reducción significativa en los niveles de arginina. Adicionalmente, se evidenció que aquellos pacientes cuyos niveles de arginina eran inferiores a 6 mg/dl también mostraban títulos elevados de anticuerpos antinucleares, lo que sugiere una posible correlación entre ambos parámetros. Estos hallazgos representan un aporte valioso al conocimiento del LES en el ámbito ecuatoriano y refuerzan la hipótesis de que la medición de la arginina sérica puede constituir una herramienta complementaria útil en el diagnóstico integral de esta patología autoinmune.

Referencias

1. Ruiz, B. E., & Suarez, R. J. (1992). Lupus eritematoso sistémico. Acta Médica, 28, 93–102.

2. Manolios, N., & Schrieber, L. (1986). Current concepts in the etiopathogenesis and treatment of systemic lupus erythematosus (SLE). Australian and New Zealand Journal of Medicine, 16(5), 729–743.

3. Enriquez-Mejía, M. G. (2013). Fisiopatología del lupus eritematoso sistémico. Revista Medicina e Investigación, 1, 1–9.

4. Drayer, D. E., Reidenberg, M. M., & Reindenberg, M. M. (1977). Clinical consequences of polymorphic acetylation of basic drugs. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 22(3), 251–258.

5. Zacharias, W., & Koopman, W. J. (1990). Lupus-inducing drugs alter the structure of supercoiled circular DNA domains. Arthritis & Rheumatism, 33(3), 366–374.

6. Dubroff, L. M., & Reid, R. J. Jr. (1980). Hydralazine-pyrimidine interactions may explain hydralazine-induced lupus erythematosus. Science, 208(4442), 404–406.

7. Ruiz, B. E., & Dionisio, A. M. (1996). Evaluación de los niveles de creatinina sérica en lupus eritematoso sistémico. Revista Mexicana de Patología Clínica, 43, 35–37.

8. Ruiz, B. E., & Bravo, M. J. (1997). Ornitina sérica en pacientes con lupus eritematoso sistémico. Revista Mexicana de Patología Clínica, 44, 217–221.

9. Ruiz, B. E. (2009). Arginasa sérica en pacientes con lupus eritematoso sistémico. Revista Mexicana de Patología Clínica, 56, 45–49.

10. Oginsky, E. L. (1957). Isolation and determination of arginine and citrulline. Methods in Enzymology, 3, 639–643.

11. Gonzalez, E. N., & Rothfield, N. F. (1966). Immunoglobulin class and pattern of nuclear fluorescence in systemic lupus erythematosus. New England Journal of Medicine, 274(24), 1333–1338.

12. Pegg, A. E. (1986). Recent advances in the biochemistry of polyamines in eukaryotes. Biochemical Journal, 234(2), 249–262.

13. Winfield, J. B., Faiferman, I., & Koffler, D. (1977). Avidity of anti-DNA antibodies in serum and IgG glomerular eluates from patients with systemic lupus erythematosus. Journal of Clinical Investigation, 59(1), 90–96.

14. Featherston, W. R., Rogers, Q. R., & Freedland, R. A. (1973). Relative importance of kidney and liver in synthesis of arginine by the rat. American Journal of Physiology, 224(1), 127–129.

15. Rahiala, E. L., Kekomäki, M., Jänne, J., et al. (1971). Inhibition of pyridoxal enzymes by L-canaline. Biochimica et Biophysica Acta, 227(2), 337–343.

16. Shih, V. E., Mandell, R., & Berson, E. L. (1988). Pyridoxine effects on ornithine ketoacid transaminase activity in fibroblasts from carriers of two forms of gyrate atrophy of the choroid and retina. American Journal of Human Genetics, 43(6), 929–933.

17. Kito, K., Sanada, Y., & Katunuma, N. (1978). Mode of inhibition of ornithine aminotransferase by L-canaline. Journal of Biochemistry, 83(1), 201–206.

18. Sipilä, I. (1980). Inhibition of arginine-glycine aminodiotransferase by ornithine. Biochimica et Biophysica Acta, 613, 79–83.

19. Morimoto, I., Shiozawa, S., Tanaka, Y., et al. (1990). L-canavanine acts on suppressor-inducer T cells to regulate antibody synthesis: lymphocytes of systemic lupus erythematosus patients are specifically unresponsive to L-canavanine. Clinical Immunology and Immunopathology, 55(1), 97–108.

20. Barbul, A., Sisto, D. A., Wasserkrug, H. L., et al. (1981). Arginine stimulates lymphocyte immune response in healthy human beings. Surgery, 90(2), 244–251.

21. Susskind, B. M., & Chandrasekaran, J. (1987). Inhibition of cytolytic T lymphocyte maturation with ornithine, arginine, and putrescine. Journal of Immunology, 139(3), 905–912.

22. Morris, D. R. (1991). A new perspective on ornithine decarboxylase regulation: prevention of polyamine toxicity is the overriding theme. Journal of Cellular Biochemistry, 46(2), 102–105.

23. Pisetsky, D. S., Grudier, J. P., & Gilkeson, G. S. (1990). A role for immunogenic DNA in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus. Arthritis & Rheumatism, 33(2), 153–159.

24. Schwartz, R. S., & Stollar, B. D. (1985). Origins of anti-DNA autoantibodies. Journal of Clinical Investigation, 75(2), 321–327.

25. Portanova, J. P., Arndt, R. E., Tan, E. M., et al. (1987). Anti-histone antibodies in idiopathic and drug-induced lupus recognize distinct intrahistone regions. Journal of Immunology, 138(2), 446–451.

26. Tanner, J. J., Komissarov, A. A., & Deutscher, S. L. (2001). Crystal structure of an antigen-binding fragment bound to single-stranded DNA. Journal of Molecular Biology, 314(4), 807–822.

Descargas

Publicado

2023-07-28

Cómo citar

Vélez Saltos, S. S. (2023). Etiopatogenia del lupus eritematoso sistémico: interacciones moleculares y respuesta inmune. Sapiens in Health Sciences, 1(1), 1-12. https://shs.journalsapiens.org/index.php/shs/article/view/72

Artículos similares

1-10 de 13

También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.